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服務概述
成分被吸收，除了在消化道中釋出，還要穿越腸上皮細胞這一道屏障。Caco-2 細胞源自人類結腸腺癌，在半透膜上培養約三週，會分化成與小腸上皮相似的單層：形成緊密連接、具有頂膜側與基底外側的結構，並表現腸道的轉運體與酵素，是藥物開發中評估口服吸收的常用體外模型。其亞株 C2BBe1 的刷狀緣結構較均勻、跨上皮電阻較穩定，有時比原始 Caco-2 更適合模擬小腸上皮屏障。本服務在此模型上測定成分的穿透量，計算穿透率與通透係數（Papp）；也可以「體外模擬消化」後的可溶部分作為受試液，同時反映釋出與穿透兩道關卡。體外結果用於配方的篩選與比較，不等同人體的吸收率。本服務為客製化的研發服務，依客戶的研究目的與樣品特性規劃分析方案。
應用方向
- 比較不同配方、化合物型態或原料的腸道穿透能力
- 評估輔料或機能性成分對穿透的影響
- 篩選候選化合物的口服吸收潛力
- 搭配模擬消化，評估整體的生物利用潛力（體外推估）
分析項目與方法
項目 內容 細胞毒性評估 先以 MTT 試驗篩選不造成明顯毒性的處理濃度，避免細胞受損造成假性的穿透。 細胞單層建立 將 C2BBe1 細胞培養於 Transwell 半透膜插入式培養皿，約三週分化為單層，區隔出模擬腸腔的頂膜側，與模擬血液、淋巴的基底外側。 屏障完整性監測 於試驗前後測量跨上皮電阻（TEER），確認單層的緊密接合完整，確保結果不是屏障受損造成的滲漏。 穿透試驗 受試液加入頂膜側，於固定時間自基底外側取樣，定量穿透量，計算穿透率（%）與通透係數（Papp）；依需求可進行雙向轉運（頂膜側→基底外側、基底外側→頂膜側）。 定量分析 LC-MS/MS 可於同一試驗同時定量多個成分，並可探討成分在細胞中的代謝轉變；也可使用 HPLC。礦物質等無機成分，請另洽詢評估。 參考文獻：van Breemen RB, Li Y. Caco-2 cell permeability assays to measure drug absorption. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2005;1(2):175-185.
服務流程
- 免費諮詢了解您的樣品、目標成分與欲比較的配方。
- 規劃方案規劃細胞模型、處理濃度與分析方法。
- 報價提供正式報價。
- 執行實驗過程中定期回報進度。
- 交付與討論說明報告，規劃專利或論文的下一步。
交付成果
- 各組樣品的穿透率（及通透係數）數據
- 細胞毒性與屏障完整性（TEER）品管結果
- 結果判讀說明
- 報告格式：簡報檔或 Word 檔
- 原始數據與圖譜：研發專案類型可提供